美国食品和药物管理局授权一款新冠疫苗在美紧急使用

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2020-12-16 06:57

人民网华盛顿12月11日电 (记者李志伟)据美联社报道,当地时间11日晚,美国食品和药物管理局(FDA)给予美国辉瑞公司和BioNTech联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权,该疫苗可在美国使用。此前,该疫苗已先后在英国、加拿大获得授权。

美联社报道称,预计在几天内将开始给医护人员和疗养院的老人注射疫苗。美国联邦政府已经准备了首批290万剂疫苗,将于数日内分发到美国各州。

据美国有线电视新闻网报道,11日早些时候,美国白宫办公厅主任马克·梅多斯要求美国食品和药物管理局局长哈恩必须在11日当天给这款疫苗进行紧急使用授权,否则哈恩必须辞职。

然而,不少专家对这款疫苗的安全性仍有很多疑虑。近日,美国食品和药物管理局在一份报告中指出,4名接种这款疫苗的志愿者出现了贝尔氏麻痹症,即面瘫。这引起公众的担忧。此外,如何实现新冠疫苗在全球公平分配,尤其是确保其在发展中国家的可及性和可负担性,也是摆在国际社会面前的一道难题。

(责编:刘叶婷、吴成良)

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